El nadó nascut sense nas pot finalment abandonar l’hospital

Aquest contingut s’importa de Facebook. És possible que pugueu trobar el mateix contingut en un altre format o que pugueu trobar més informació al seu lloc web.

Quan el petit Eli Thompson va néixer el 4 de març, ningú no tenia cap motiu per creure que seria res més que un nen sa i rebotant. Tan bon punt va ser lliurat, el metge el va col·locar al pit de la seva mare, mentre el seu pare es tallava el cordó, però quan Brandi McGlathery va mirar cap avall al seu bebè, va veure que no tenia nas.



'Em vaig retirar i vaig dir:' Alguna cosa va malament '. I el metge va dir: 'No, està perfectament bé'. Llavors vaig cridar: 'No té nas!'va dir a AL.com. 'Vaig ser la primera persona a veure-ho. Fins i tot quan se’l van emportar, la meva família encara no sabia que alguna cosa no anava bé, a causa de l’entusiasme de la seva arribada. No va ser fins que van obrir les persianes del viver que tothom va veure.

A Eli se li va diagnosticar una arhínia congènita completa, una afecció extremadament rara i potencialment mortal que el va deixar sense passatges nasals ni cavitats sinusals, és a dir, fins i tot si se li construís un nas amb cirurgia plàstica, no funcionaria.



Als cinc dies tenia una traqueotomia i un tub d'alimentació inserits a l'estómac i, des de llavors, Brandi diu que ha estat un 'nadó molt més feliç'. Fins i tot amb la traça, Brandi ha donat el pit a Eli amb èxit i diu que és la primera mare d’aquest hospital a fer-ho.

Tinc un enamorament del meu marit

Els metges van abocar els registres mèdics i les ecografies de Brandi per intentar trobar un indicador de l’estat d’Eli. No hi havia res inusual, a part de les nàusees greus durant 17 setmanes que van fer que Brandy perdés 10 quilos en vuit dies. Se li va receptar un medicament per mantenir el menjar baix i el va prendre durant tot el recordatori del seu embaràs.

Aquest contingut s’importa de Facebook. És possible que pugueu trobar el mateix contingut en un altre format o que pugueu trobar més informació al seu lloc web.

Brandi i Troy fins i tot van comentar el bonic que era el nas d’Eli durant una ecografia, però resulta que el que van veure era l’os on hauria d’haver estat el nas. Brandi va començar a treballar primerament tres vegades i finalment va donar a llum a les 37 setmanes.



Quan l’Hospital de Dones i Infants dels EUA va saber que tenien un nadó amb arinia congènita completa, de seguida van començar a investigar sobre com atendre aquesta afecció, però només van trobar tres breus articles. Ara estan escrivint un estudi de cas sobre Eli en cas que en el futur cuidin d’un altre bebè amb la seva condició.

L’estat d’Eli també afecta la glàndula pituïtària, de manera que, si vol una cirurgia plàstica, haurà de passar la pubertat abans de construir els passatges nasals. Brandi i Troy opten per ara a qualsevol cirurgia reconstructiva i esperen que el propi Eli vulgui prendre una decisió.

'Creiem que és perfecte com és', va dir. 'Fins al dia que vulgui tenir un nas, no el volem tocar. Ho hem de prendre dia a dia.



A més de constants proves i atenció mèdica, Eli probablement estarà dins i fora de l’hospital la major part de la seva vida jove. L'amic de Brandi va crear unPàgina de Facebookper obtenir suport i actualitzar qualsevol persona que segueixi la història d'Eli. També n’hi ha hagutGoFundMepàgina feta per ajudar la família a pagar les despeses mèdiques.

Malgrat tot el que ha fet la parella, tot el que volen és passar una estona amb el seu bebè.

Ja som a casa i ens preparem per al nostre primer bany de debò, i és hora de donar-nos un cop de pell. Publicat perLa història d’EliencèsDilluns, 30 de març de 2015


Aquests homes que intenten adoptar un bebè van fer el millor vídeo per al seu futur fill
La nena té un tarabà massa maco sobre la germana recent nascuda
La mare dóna a llum a un nadó de 14 lliures

com donar la feina perfecta a mà