Aquesta família adopta un nen abandonat amb afeccions cutànies rares i canvia la seva vida per sempre
Fotografia de Wynona Phillips Quan Vanessa Delgado va veure per primera vegada a Facebook una foto de l’òrfen rus, Anton, el 2011, va saber de seguida que el volia adoptar. La seva mare d’aleshores d’un any havia estat abandonada per la seva mare en un hospital rus després que ell fos diagnosticat ambepidermòlisi bullosa(EB), o 'pell de papallona', una afecció genètica rara que provoca que la seva pell es vessi fàcilment i formi ampolles paralitzants.
Fotografia de Wynona Phillips 
Fotografia de Wynona Phillips Vanessa, que havia donat a llum bessons units i va perdre els dos una hora després del part, sabia que aquesta era la seva oportunitat per intensificar-se i ser la mare d’aquest nen petit que ho necessitava. Però Vanessa no pensava que el seu marit, Jason, voldria adoptar Anton. No havia sentit parlar d’EB abans, era una adopció internacional i els costos serien de prop de 40.000 dòlars. Per a la seva sorpresa, però, Jason estava al 100% a bord i va tenir l’oportunitat d’adoptar el petit Anton.
'Quan va aparèixer [la història d'Anton] al meu nou feed, estava plorant, pensant en aquest noi sense mare ... Sabia que l'Anton necessitava una família', va dir Vanessa. TODAY.com . 'Després de veure'ls [els seus bessons units] lluitar per les seves vides, ens vam sentir molt preparats per tenir cura d'un nen amb necessitats especials'.
Fotografia de Wynona Phillips Així, la parella va iniciar els seus propis esforços per recaptar fons per recaptar diners per a l'adopció d'Anton. Gràcies a una subvenció deL'arc de Sant Martí de Reece, una fundació que ajuda les famílies a obtenir ajuda per als orfes amb necessitats especials, la seva adopció es va finançar gairebé totalment.
quants intenta quedar-se embarassada
'Va trigar 13 mesos. Hi havia molts tràmits i exàmens mèdics per a nosaltres ”, recorda Vanessa. 'Quan vam arribar a Rússia, vam haver de lluitar per ell. Van passar només nou mesos fins que Rússia va prohibir tota adopció als Estats Units ”.
Tot i les moltes caixes per revisar, Vanessa i Jason van poder endur-se el petit Anton a casa el 2012. Com que tenia dos anys en aquella època, Vanessa diu que no parlava molt rus i va agafar anglès molt ràpidament.
Va ser brillant. Al cap de dos mesos podia comptar en anglès i fins i tot dir: 'T'estimo' ', diu Vanessa.
Fotografia de Wynona Phillips El passat mes de març, Vanessa i Jason van decidir veure si una cirurgia de trasplantament de medul·la òssia ajudaria l’Anton a obtenir el col·lagen que necessita per curar l’estat de la pell. Tot i que les persones amb tipus d’EB d’Anton solen viure entre 20 i 30 anys, la seva esperança era que el trasplantament donés a Anton cèl·lules donants més saludables que poguessin fer el seu sistema immunitari més fort. Afortunadament, el trasplantament va resultar ser un èxit enorme.
com trobar algú amb qui trio
La seva pell li faltava a l'esquena i les espatlles. La seva camisa s’enganxava a la pell i jo l’havia d’extreure amb oli de coco ”, diu Vanessa. Va ser horrible. Ara, per primera vegada, no es desperta amb una funda de coixí ensangonada.
Facebook, Ajuda a Anton Tot i que Anton ha tornat a l’hospital aquestes darreres setmanes a causa d’una febre alta, en general està molt millor. Segons Vanessa, és un nen feliç i molt més sa que gaudeix de les matemàtiques i l’escriptura a mà. Com que el seu sistema immunitari està compromès, Vanessa escola a casa Anton, juntament amb els seus altres dos fills Kenya, de 8 anys, i Jonah, de 5.
Facebook, Ajuda a Anton Ara Vanessa està implicada amb elEB Research Partnership, i espera que els metges trobin una cura per a la malaltia. Diu que, malgrat totes les dificultats que han patit en els darrers tres anys, criar Anton ha valgut la pena.
'Per a qualsevol persona que consideri una adopció per a necessitats especials, investigueu i prepareu la vostra família. És difícil i els dies són durs, però val la pena. L'Anton ha afegit molt a la nostra vida '.
(H / T:TODAY.com)